• подтвердить правильность первоначального диагноза, проведя тест на депрессию. Резистентность к терапии может быть связана с монотерапией антидепрессантами при недиагностированном биполярном течении депрессии и необходимостью комбинированной терапии антидепрессантами и стабилизаторами настроения; отсутствием в схеме лечения антипсихотиков при недиагностированной депрессии в рамках шизофрении или недиагностированной психотической депрессии;
• убедиться в правильности режима приема лекарств. Пациенты могут неправильно понять рекомендации врача, самостоятельно прекратить прием препарата или принимать его нерегулярно;
• изменение терапевтической стратегии:
- - попробовать когнитивную терапию депрессии;
- - коррекция дозировок (повышение дозы до максимально переносимой). При отсутствии положительной динамики рекомендовано преимущественно внутривенное введение антидепрессанта;
- - внезапная отмена антидепрессанта после достижения максимальных доз.
- - потенцирование (усиление) действия антидепрессанта солями лития, ноотропами;
- - назначение антидепрессантов с другим механизмом действия (например, из-за невозможности наращивания дозировок первого антидепрессанта в связи с развитием побочных эффектов). Если депрессивная симптоматика остается неизменной в течение месяца приема терапевтической дозы антидепрессанта, следует заменить препарат. Минимальное улучшение состояния в течение месяца является основанием для продолжения лечения еще на 2 нед;
- - комбинация антидепрессантов из различных классов (при условии частичного ответа на терапию и хорошей переносимости возможна комбинация с существующим антидепрессантом);
- - комбинация антидепрессанта со стабилизатором настроения, антипсихотиком;
- - ЭСТ (терапия выбора при резистентных депрессиях, тяжелых депрессиях и в случаях потенциальной опасности - например отказ от еды, суицидальность).
Критерии включения были шире, а критерии исключения менее строгими, чем в большинстве существующих исследований, поэтому
в исследование вошли пациенты, страдавшие алкоголизмом и наркоманией (не требовавшие дезинтоксикационной терапии в условиях стационара), соматическими заболеваниями и с сопутствующими психическими расстройствами.
На первом этапе исследования авторы изучали эффективность и переносимость циталопрама, пытаясь выявить как неблагоприятные эффекты терапии, имевшие место у пациентов, не достигших ремиссии, так и социальные, клинические и демографические факторы, способствовавшие достижению ремиссии.
Пациенты, которые достигли ремиссии (шкала HDRS), имели более низкую частоту и выраженность побочных эффектов по сравнению с пациентами, не ответившими на лечение. Более низкий уровень достижения ремиссии зависел от следующих факторов: большая тяжесть депрессии; наличие сопутствующих психических расстройств (обсессивно-компульсивное, посттравматическое стрессовое расстройства) и физических заболеваний; отсутствие социальной поддержки (одиночество) и работы; низкий доход; низкий уровень образования; более низкий исходный уровень качества жизни; мужской пол. Доля больных, достигших ремиссии на этом этапе исследования, составила 27,5%, ответивших на лечение - 47%.
Комментариев нет:
Отправить комментарий