С развитием новых медицинских технологий, торакальной хирургии, появлением современных методик обследования, специалисты чаще стали сталкиваться с наследственно обусловленными заболеваниями и врожденными аномалиями развития трахеи и бронхов.
Врожденные аномалии и пороки развития дыхательной системы встречаются значительно чаще, чем это предполагалось, и у некоторых больных являются основной причиной возникновения воспалительного процесса и дыхательной недостаточности. Сведения о врожденных стенозах трахеи и бронхов у детей и взрослых в основном описаны в связи с сопутствующей патологией органов дыхания. При сужении трахеи и бронхов любое патологическое состояние, возникающее у пациента и приводящее к уменьшению просвета дыхательных путей (ОРВИ, пневмонии, интубационный наркоз), с высокой вероятностью приводят к тяжелым осложнениям и летальному исходу.
В 1820 г. Brochmann впервые описал врожденный стеноз трахеи. В 1941 г. Wolman предложил различать два основных типа врожденного стеноза трахеи: сегментарный стеноз, с длиной сужения 1-5 см и диаметром 0,2 см; воронкообразный стеноз, характеризующийся постепенным коническим сужением трахеи и вовлечением одного или обоих главных бронхов. В 1946 г. Cantrell и Guild предложили третий тип - распространенный циркулярный стеноз или генерализованная гипоплазия трахеи и бронхов (цит. по Петровский Б.В., Перельман М.И., Королева И.С. , 1978) При всех типах врожденных стенозов может частично или полностью отсутствовать мембранозная часть, хрящевые кольца становятся полностью замкнутыми и суженными, стенка утолщается, число колец может достигать 30 (в норме 15-20).
Врожденные аномалии и пороки развития дыхательной системы встречаются значительно чаще, чем это предполагалось, и у некоторых больных являются основной причиной возникновения воспалительного процесса и дыхательной недостаточности. Сведения о врожденных стенозах трахеи и бронхов у детей и взрослых в основном описаны в связи с сопутствующей патологией органов дыхания. При сужении трахеи и бронхов любое патологическое состояние, возникающее у пациента и приводящее к уменьшению просвета дыхательных путей (ОРВИ, пневмонии, интубационный наркоз), с высокой вероятностью приводят к тяжелым осложнениям и летальному исходу.
В 1820 г. Brochmann впервые описал врожденный стеноз трахеи. В 1941 г. Wolman предложил различать два основных типа врожденного стеноза трахеи: сегментарный стеноз, с длиной сужения 1-5 см и диаметром 0,2 см; воронкообразный стеноз, характеризующийся постепенным коническим сужением трахеи и вовлечением одного или обоих главных бронхов. В 1946 г. Cantrell и Guild предложили третий тип - распространенный циркулярный стеноз или генерализованная гипоплазия трахеи и бронхов (цит. по Петровский Б.В., Перельман М.И., Королева И.С. , 1978) При всех типах врожденных стенозов может частично или полностью отсутствовать мембранозная часть, хрящевые кольца становятся полностью замкнутыми и суженными, стенка утолщается, число колец может достигать 30 (в норме 15-20).
